Что такое альфа-гидроксикислоты и ретиноевая кислота
Ретиноиды
Речь идет о семействе молекул, объединенных понятием «витамин А», в число которых входят ретинол, ретинальдегид, или ретиналь, и ретиноевая кислота. Эти природные вещества образуются, главным образом, из каротиноидов, поступающих в организм с пищей. В эпидермисе на уровне кератиноцита молекула бета-каротина превращается в две молекулы ретиналя. В свою очередь, примерно 5% ретиналя необратимо превращается в ретиноевую кислоту, а остальные 95% превращаются в ретинол, который накапливается в форме эфиров ретиноевой кислоты, неактивных сами по себе.
Однако это последнее превращение является обратимым, то есть осуществляется в двух направлениях. Ретинол и ретиналь являются предшественниками ретиноевой кислоты. Для ретиналя, чтобы превратиться в ретиноевую кислоту, требуется одна реакция с участием фермента, для ретинола – две. Все эти молекулы занимают совершенно особое положение в арсенале аменокосметических продуктов, предназначенных для омоложения лица. Кроме того, и это главная область их применения, они весьма эффективны для лечения кожи со склонностью к акне.
Активной формой во всем этом семействе молекул является ретиноевая кислота, которая связывается со специфическим рецептором в ядре кератиноцита. Связывание ретиноевой кислоты с этим рецептором приводит к активации определенных генов и к синтезу матричной РНК, в результате чего в цитоплазме начинается синтез цитокинов. которые способствуют усилению обменных процессов, замедляющих старение кожи. Клинически и гистологически эти процессы выражаются в постепенной коррекции тех дефектов и разрушений в нормальной структуре ткани, которые наблюдаются при старении, связанном с возрастом, и при фотостарении (старении под действием солнечных лучей).
Альфа-гидроксикислоты (AHA)
Речь идет о семействе молекул, которые носят общее название – фруктовые кислоты, потому что они распространены в природе и входят в состав некоторых фруктов, в частности, цитрусовых. Общим в строении всех этих молекул является наличие карбоксильной группы (-СООН) у первого атома углерода С1 и гидроксильной группы (-ОН) у второго атома углеродного скелета С2. Они различаются по длине углеродной цепи, и эти различия приводят к различиям в их способности, будучи включенными в состав косметического средства, проникать в кожу более или менее быстро и более или менее глубоко.
Вторым параметром, определяющим эффективность проникновения, является значение рН. Итак, подводя итог, можно сказать, что чем короче углеродная цепочка кислоты и чем ниже значение рН, тем глубже препарат проникает в кожу. Это справедливо для чистых препаратов, в готовых же косметических продуктах взаимодействие между молекулами различных компонентов соответствующим образом изменяет их свойства, могут даже применяться вещества-носители, облегчающие проникание активных молекул. Таким образом, возможны значительные вариации в тех гистологических и клинических эффектах, которые являются следствием применения различных лечебных косметических средств, содержащих альфа-гидроксикислоты.